立會哭訴醫管局官僚致「有藥無錢食」 罕見頑疾病人兩星期後終不治遺下同病女兒|852郵報

2017-4-29 14:22

肝衰竭女病人鄧桂思獲有心人鄭凱甄捐出活肝,近日已曾可不需使用呼吸機,腎功能亦逐步回復開始有小便,事件也令上網登記及身故後捐出器官個案驟增;不過,新近出現一宗事件,令公眾有理由關注另一情況:官僚怎樣累死病人。

《蘋果日報》等報道,現年36歲單親媽媽池燕蘭,不幸患上罕見的「結節性硬化症」,體內腫瘤多得令她肚大如懷孕,但因醫院管理局未將治療該病的藥物,納入藥物名冊,令她根本不能每月自費達2萬元來買藥,她也因心灰意冷,放棄覆診。

本月11日,池燕蘭曾出席立法會就罕見疾病藥物政策的公聽會,挺著巨肚哭訴,希望當局照顧她這類不幸患上罕見頑疾的基層病人,不會「有藥無錢食」:「我唔甘心我𠵱家先得30幾歲,就要畀呢個病去折磨我去死。我唔甘心,求吓你哋幫吓我哋啦。」當時她已再身體不適。

結果,一個星期後,即上星期二(18日),池燕蘭被發現半昏迷;到本星期初不治,留下13歲遺傳了同樣疾病的女兒。過去11個月,連同池燕蘭在內,已有2名結節性硬化症病人死亡,另一死者亦只有27歲。

(原圖為蘋果日報網頁截圖)

http://www.post852.com/214128/%e7%ab%8b%e6%9c%83%e5%93%ad%e8%a8%b4%e9%86%ab%e7%ae%a1%e5%b1%80%e5%ae%98%e5%83%9a%e8%87%b4%e3%80%8c%e6%9c%89%e8%97%a5%e7%84%a1%e9%8c%a2%e9%a3%9f%e3%80%8d%e3%80%80%e7%bd%95%e8%a6%8b%e9%a0%91%e7%96%be/

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